Die Vakuumdestillation ist ein wichtiges Verfahren in verschiedenen Industriezweigen, insbesondere in Erdölraffinerien und bei der Molekulardestillation.
Der Druckbereich für die Vakuumdestillation variiert in der Regel je nach der spezifischen Anwendung.
Bei Erdölraffinerieprozessen liegt der Druck normalerweise zwischen 10 und 40 mmHg.
Dieser Bereich ermöglicht die Destillation bei Temperaturen unter 370 bis 380 °C.
Durch die Verringerung des Drucks erhöht sich das Dampfvolumen pro Flüssigkeitsvolumen.
Dieser Anstieg macht den Einsatz von Kolonnen mit sehr großem Durchmesser erforderlich, um den vergrößerten Dampfraum unterzubringen.
Bei der Molekulardestillation sind die Drücke sogar noch niedriger, typischerweise unter 0,01 Torr (1,3 Pa).
Dieses Hochvakuum ist notwendig, damit der Prozess im freien Molekularfluss betrieben werden kann.
In diesem Bereich wird der Stofftransport durch die Molekulardynamik und nicht durch die Fluiddynamik bestimmt.
4 Wichtige Druckbereiche in der Vakuumdestillation
1. Vakuumdestillation in Erdölraffinerien (10-40 mmHg)
In Erdölraffinerien wird die Vakuumdestillation zur Weiterverarbeitung des aus der atmosphärischen Destillation gewonnenen Restöls eingesetzt.
Der Druck wird auf 10-40 mmHg reduziert, was etwa 5 % des atmosphärischen Drucks entspricht.
Durch diese Verringerung kann die Destillation bei niedrigeren Temperaturen, insbesondere unter 370-380 °C, durchgeführt werden.
Der Betrieb bei diesen niedrigeren Temperaturen verhindert das thermische Cracken der schwereren Kohlenwasserstoffe.
Thermisches Cracken könnte zur Bildung von unerwünschten Produkten führen.
Der niedrige Druck erhöht auch das Volumen des gebildeten Dampfes pro Flüssigkeitsvolumen.
Dieser Anstieg macht den Einsatz von Destillationskolonnen mit sehr großem Durchmesser erforderlich.
2. Molekulare Destillation (<0,01 Torr oder 1,3 Pa)
Die molekulare Destillation erfolgt bei deutlich niedrigeren Drücken als bei der Vakuumdestillation in der Erdölraffination.
Sie findet in der Regel unter 0,01 Torr (1,3 Pa) statt, was als Hochvakuum gilt.
Bei diesen Drücken ist die mittlere freie Weglänge der Moleküle mit der Größe des Geräts vergleichbar.
Die gasförmige Phase übt keinen nennenswerten Druck mehr auf den zu verdampfenden Stoff aus.
Dieser Zustand wird als freier Molekularfluss bezeichnet.
In diesem Bereich ist die Verdampfungsrate unabhängig vom Druck.
Der Prozess beruht auf einem kurzen Weg zwischen der heißen und der kalten Oberfläche.
Dadurch wird die Erhitzungszeit minimiert und die Beschädigung hitzeempfindlicher Materialien durch Hitze verringert.
Die Molekulardestillation eignet sich besonders für die Reinigung von Ölen und anderen empfindlichen Stoffen.
Die verschiedenen Druckbereiche spiegeln die spezifischen Anforderungen der zu verarbeitenden Materialien und die Ziele des Destillationsprozesses wider.
Sei es, um den thermischen Abbau schwerer Kohlenwasserstoffe in der Erdölraffination zu verhindern oder um empfindliche Materialien wie Öle in der Molekulardestillation zu reinigen.
Erforschen Sie weiter, konsultieren Sie unsere Experten
Entdecken Sie Präzision in der Vakuum- und Molekulardestillation mit KINTEK!
Wir bei KINTEK wissen, wie wichtig eine präzise Druckregelung für Ihre Destillationsprozesse ist.
Ganz gleich, ob Sie Erdöl raffinieren oder empfindliche Materialien reinigen, unsere hochmodernen Anlagen erfüllen die anspruchsvollen Standards der Vakuum- und Molekulardestillation.
Erleben Sie den Unterschied mit KINTEK - wo Innovation auf Zuverlässigkeit trifft, um Ihre Laborergebnisse zu verbessern.
Setzen Sie sich noch heute mit uns in Verbindung, um zu erfahren, wie unsere Lösungen Ihre Destillationsprozesse optimieren und hervorragende Ergebnisse erzielen können.
